你知道分子印跡固相萃取技術嗎?
發布時間：2019-10-15 閱讀：1685次
在科研方法和儀器不斷新發展的今天，你是否發現那些曾經給我們帶來巨大便利的檢測方法、儀器、耗材，已經又不能滿足我們對“率”永無止境的追求？
使用的檢測方法、儀器和耗材，就是為自己贏得時間！
那么何為分子印跡固相萃取技術？
它能為我們的前處理過程帶來哪些好處呢？
分子印跡（MIP）固相萃取技術是近些年來逐漸流行的前處理技術，它在食品安全、環境和醫藥分析等領域復雜基質樣品中的痕量分析具有明顯。在國外已經受到越來越多用戶的青睞。
基本原理
應用案例
采用分子印跡小柱凈化同時測定谷物中伏馬毒素B1、B2和嘔吐毒素
實驗步驟
樣品制備：
25g樣品+100ml提取液（水/乙腈/甲醇=50/25/25,v/v/v），均質提取3分鐘；
提取液用濾紙（4-7um）過濾；
取10ml濾液+10ml去離子水，再經濾紙過濾即得上樣溶液（待凈化液）
樣品凈化：
凈化小柱：月旭AFFINIMIP分子印跡小柱 FumoZON 100mg/3mL
活化：2ml乙腈、2ml水
上樣：6mL上樣溶液
淋洗：6mL淋洗液（乙腈/水=40/60）
洗脫：2ml洗脫液 （含2%醋酸的甲醇溶液）
濃縮與復溶：洗脫液濃縮后用水復溶供HPLC分析
LC-MS色譜條件：
色譜柱: Ultimate XB-C18 column 50mm x2.1mm
流動相：ZON和FB1: 0.1%甲酸水溶液/乙腈= (73/27,v/v) FB2: 0.1%甲酸水溶液/乙腈= (65/35,v/v)
流速: 0.2mL/min
MS 條件:
m/z 722 for FM B1 (ESI+)
m/z 706 for FM B2 (ESI+)
m/z 317 for ZON(ESI-)
進樣體積: 20μL.
分析結果：
經小柱凈化后得到的譜圖：其中ZON加標為38μg/kg，FB1加標為2408μk/kg，FB2加標為630μg/kg
回收率：
（注：本規格的分子印跡小柱也可用于伏馬毒素B3的測定。）
評價：
該方法采用分子印跡固相萃取小柱凈化，同時檢測兩種類型的毒素，與原國標方法中采用免疫親和小柱相比，大大縮短了前處理時間；同時分子印跡小柱價格低廉，也大大降低了檢測成本，是很理想的前處理方法。
分子印跡和免疫親和方法對比
分子印跡的：
1、高親和力
2、高選擇性
3、重現性好
4、應用范圍廣
5、定量限低
使用的檢測方法、儀器和耗材，就是為自己贏得時間！
那么何為分子印跡固相萃取技術？
它能為我們的前處理過程帶來哪些好處呢？
分子印跡（MIP）固相萃取技術是近些年來逐漸流行的前處理技術，它在食品安全、環境和醫藥分析等領域復雜基質樣品中的痕量分析具有明顯。在國外已經受到越來越多用戶的青睞。
基本原理
應用案例
采用分子印跡小柱凈化同時測定谷物中伏馬毒素B1、B2和嘔吐毒素
實驗步驟
樣品制備：
25g樣品+100ml提取液（水/乙腈/甲醇=50/25/25,v/v/v），均質提取3分鐘；
提取液用濾紙（4-7um）過濾；
取10ml濾液+10ml去離子水，再經濾紙過濾即得上樣溶液（待凈化液）
樣品凈化：
凈化小柱：月旭AFFINIMIP分子印跡小柱 FumoZON 100mg/3mL
活化：2ml乙腈、2ml水
上樣：6mL上樣溶液
淋洗：6mL淋洗液（乙腈/水=40/60）
洗脫：2ml洗脫液 （含2%醋酸的甲醇溶液）
濃縮與復溶：洗脫液濃縮后用水復溶供HPLC分析
LC-MS色譜條件：
色譜柱: Ultimate XB-C18 column 50mm x2.1mm
流動相：ZON和FB1: 0.1%甲酸水溶液/乙腈= (73/27,v/v) FB2: 0.1%甲酸水溶液/乙腈= (65/35,v/v)
流速: 0.2mL/min
MS 條件:
m/z 722 for FM B1 (ESI+)
m/z 706 for FM B2 (ESI+)
m/z 317 for ZON(ESI-)
進樣體積: 20μL.
分析結果：
經小柱凈化后得到的譜圖：其中ZON加標為38μg/kg，FB1加標為2408μk/kg，FB2加標為630μg/kg
回收率：
（注：本規格的分子印跡小柱也可用于伏馬毒素B3的測定。）
評價：
該方法采用分子印跡固相萃取小柱凈化，同時檢測兩種類型的毒素，與原國標方法中采用免疫親和小柱相比，大大縮短了前處理時間；同時分子印跡小柱價格低廉，也大大降低了檢測成本，是很理想的前處理方法。
分子印跡和免疫親和方法對比
分子印跡的：
1、高親和力
2、高選擇性
3、重現性好
4、應用范圍廣
5、定量限低
